更昔洛韦原料药

更昔洛韦原料药

【中文别名】更昔洛韦

【c a s 号】82410-32-0

【纯    度】99％

【性    状】在水中微溶，在甲醇中几乎不溶，在二氯甲烷中不溶；在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。

【药理作用】本药为鸟嘌呤类抗病毒药，与阿昔洛韦(acv)是同系物，其抗病毒作用与acv相似，但作用更强，尤其对艾滋病患者的巨细胞病毒有强大的抑制作用。本药进入细胞内后迅速被磷酸化形成单磷酸化合物，然后经细胞激酶的作用转化为三磷酸化合物，本药在已感染巨细胞病毒的细胞内，其磷酸化的过程较正常细胞中更快。本药三磷酸盐可竞争性抑制dna多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的dna中，从而抑制dna合成。本药对病毒dna多聚酶的抑制作用比对宿主细胞dna多聚酶强。临床上已出现对本药耐药的巨细胞病毒株，其机制是本药在细胞内不能形成活性三磷酸化合物。

【适 应 证】1.主要用于免疫缺陷患者包括获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者并发巨细胞病毒视网膜炎的治疗。2.注射剂可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒病。3.注射剂也可用于巨细胞病毒血清试验阳性的获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者预防发生巨细胞病毒疾病。4.也可试用于单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、尖锐湿疣等。

【有 效 期】两年