供应 药用级无数葡萄糖 可内服可注射 符合药典

无水葡萄糖

wushui putaotang

anhydrous glucose

本品为1 > ( + ) -吡喃葡萄糖。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。.本品在水中易溶，在乙醇中微溶。比旋度取本品约10g，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量与氨试液2. 0ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置60分钟，在25°c时依法测定（附录w e)，比旋度为+52. 6°至+

53. 2°

【鉴别】（1)取本品约0. 2 g ,加水5 m l溶解后，缓缓滴人微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。( 2 )本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集7 0 2图）一致。

【检查】酸度 取本品2 . og，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3 滴与氢氧化钠滴定液（ 0 . 02mol/l)0. 20ml，应显粉红色。

溶液的澄清度与颜色 取本品5 . 0 g

，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml ，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录k b)比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3 . 0 m l、比色用重铬酸钾液3 . 0 m l 与比色用硫酸铜液6 . 0 m l，用水稀释成5 0 m l ) 1

. 0 m l用水稀释至1 0 m l比较，不得更深。

乙醇溶液的澄清度 取本品l . o g , 加乙醇2 0 m ! ， 置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。

氣化物 取本品0 . 6 0 g

，依法检査（附录w a)，与标准l化钠溶液6 . 0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01％ )。

硫酸盐 取本品2 . 0 g

， 依法检查（ 附录b ) , 与标准硫酸钾溶液2 . 0ml制成的对照液比较，不得更浓（0. 0 1 ％ ) 。

亚硫酸盐与可溶性淀粉 取本品l . o g ， 加水1 0 m l 溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。干燥失重取本品，

在1 0 5 ° c 干燥至恒重，

减失重量不得过1 . 0 ％ ( 附录l ) 。

炽灼残渣 不得过0 . 1 ％ ( 附录n ) 。

蛋白质 取本品l . o g ，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液（1—5)3ml ，不得发生浑浊或沉淀。

钡盐 取本品2 . 0g,加水20ml溶解后，溶液分成两等份，一份中加稀硫酸lml，另一份中水lml，摇匀，放置15分钟，两液均应澄清。

钙盐 取本品l . o g ，加水10ml溶解后，加氨试液lml与草酸铰试液5ml ，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液〔精密称取碳酸钙0. 1250g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0 . 5 m l使溶解，用水稀释至刻度，摇匀。每l m l相当于o . l m g的钙（ca)〕1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0. 0 1 ％ ) 。铁盐取本品2 . 0g,加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓慢煮沸5 分钟，

放冷， 用水稀释制成《m l ， 加硫氡酸铵溶液(30—100)3.

0ml,摇_匀，如显色，与标准铁溶液2. 0 m l用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0. 0 0 1 ％ ) 。

重金属 取本品5 . 0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（ph3. 5)2ml，依法检査（附录環h第一法），含重金属不得- 9 2 8 •过百万分之四。

砷盐 取本品2 . 0 g

,加水5 m l溶解后，加稀硫酸5 m l与溴化钾溴试液0 . 5ml，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的漠存在，必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检査（附录w〗第一法），应符合规定（0. 0 0 0 1 ％ )。

微生物限度 取本品1 0 g

, 用p h 7 . 0 无菌l化钠- 蛋白胨缓冲液制成1 1 0的供试液。

细菌数、霉菌和酵母菌数 取供试液， 依法检查（ 附录xi j平皿法），每lg供试品中细菌数不得过looocfu，霉菌和酵母菌总数不得过100cfu

大肠埃希菌 取 1 10的供试液10ml，依法检査（附录xi j ) ,不得检出。

【类别】营养药。

【贮藏】密封保存。