酒精*药用酒精95%*无水乙醇（医药级）

酒精*药用酒精95％*无水乙醇（医药级）

乙醇

标准来源 ：中国药典2010年版二部

c2h6o 46.07 

【性状】 本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；热至约78℃即沸腾。

本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。

相对密度 本品的相对密度（附录ⅵ a）不大于0.8129，相当于含c2h6o 不少于95.0％（ml／ml）。

【鉴别】 （1）取本品1ml ，加水5ml 与氢氧化钠试液1ml 后，缓缓滴加碘试液2ml ，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致（附录iv c）。

【检查】酸碱度 取本品20ml，加水20ml，摇匀，滴加酚酞指示液2 滴，溶液应为无色；再加0.01mol/l氢氧化钠溶液1.0ml，溶液应显粉红色。

溶液的澄清度与颜色 本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。

吸光度　 取本品，以水为空白，照紫外-可见分光光度法（附录ⅳ a）测定吸光度，在240nm 的波长处不得过0.08；250nm-260nm的波长范围内不得过0.06；270nm-340nm的波长范围内不得过0.02。

挥发性杂质　照气相色谱法测定（附录iv e）色谱条件与系统适用性试验 以6 ％ 氰丙基苯基-9 4 ％ 二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40°c ，维持12分钟，以每分钟10°c的速率升温至240°c ，维持1 0分钟；进样口温度为200°c;检测器温度为280°c。对照溶液（b)中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。测定法 精密量取无水甲醇1 0 0 ul ,置5 0 m l量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取5 m l ，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a);精密量取无水甲醇50 ul，乙醛50 ul,置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取loo ul，置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（b ) ;精密量取乙縮醛150 ul ,置5 0 m l量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇勾，精密量取100 ul ，置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（c ) ;精密量取苯1 0 0 ul ,置1 0 0 m l量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取loo ul,置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（d)；取供试品作为供试品溶液（a)；精密量取4-甲基-2-戊醇150ul，置500ml量瓶中，加供试品稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（b)。精密量取对照溶液（a)、（b)、（c）、（d）和供试品溶液（a)、（b)各l ul,分别注人气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液（a )如出现杂质峰，甲醇峰面积不得大于对照溶液( a )主峰面积的0 . 5倍（0. 0 2 ％ )；含乙醛和乙缩醛的总量按公式（1)计算，总量不得过0. 0 0 1 ％ (以乙醛计）；含苯按公式（2)计算，不得过0. 0002 ％ ；供试品溶液（b)中其他各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积（0. 0 3 ％ ,以4 -甲基-2-戊醇计）。乙醛和乙缩醛的总含量％=[(1 0 x ae)/( at-ae)]+[(30x ce)/(ct-c e)x100 ％公式（1)式中ae为供试品溶液（a )中乙醛的峰面积at为对照溶液（b )中乙醛的峰面积ce为供试品溶液（a )中乙缩醛的峰面积ct为对照溶液（c )中乙缩醛的峰面积苯含量％ = ( 2 be) / ( bt t — be ) x j 1 0 0 ％ 公式（2)式中 be为供试品溶液中苯的峰面积bt为对照溶液中苯的峰面积不挥发物 取本品40ml，置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过1mg。

【类别】 消毒防腐药、溶剂。

【贮藏】 遮光，密封保存。