药用阿拉伯胶 总灰分不超过4.0%

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    药用阿拉伯胶 总灰分不超过4.0%

     

    阿拉伯胶

    标准来源 :中国药典2010年版二部

    阿拉伯胶

    alabojiao

     

    acacia

     

      本品系自acacia senegal(linné) willdenow或同属近似树种的枝干得到的干燥胶状渗出物。

     

    【性状】  本品为白色至微黄色薄片、颗粒或粉末。

     

    本品在乙醇中几乎不溶。

     

    【鉴别】  取本品1g,加水2ml,不断搅拌2小时,加乙醇2ml,振摇,产生白色凝胶状沉淀,加水10ml,振摇,沉淀可溶解。

     

    【检查】  不溶性物质  取本品5.0g,加水100ml使溶解,加3mol/l盐酸溶液10ml,缓慢煮沸15分钟后,用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,反复用热水洗涤滤器后,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1.0%。

     

    淀粉或糊精  取本品水溶液(150)煮沸,放冷,滴加碘试液数滴,溶液不显蓝色或红色。

     

    含鞣酸的树胶  取本品水溶液(1→50)10ml,加三氯化铁试液0.1ml,溶液不显黑色或不产生黑色沉淀。

     

    干燥失重  取本品,在105℃干燥5小时,减失重量不得过15.0%(附录ⅷl)。

     

    总灰分  不得过4.0%(一部附录ⅸk)。

     

    酸不溶性灰分  不得过0.5%(一部附录ⅸk)。

     

    重金属  取本品0.5g,依法检查(附录ⅷh第二法),含重金属不得过百万分之四十。

     

    砷盐  取本品1.67g,加水21ml溶解,加盐酸5ml,依法检查(附录ⅷj第二法),应符合规定(0.0003%)。

     

    【类别】  药用辅料,助悬剂和增黏剂等。

     

    【贮藏】  密封,置阴凉干燥处保存。


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