药用阿拉伯胶 总灰分不超过4.0%

药用阿拉伯胶 总灰分不超过4.0％

阿拉伯胶

标准来源 ：中国药典2010年版二部

阿拉伯胶

alabojiao

acacia

  本品系自acacia senegal(linné) willdenow或同属近似树种的枝干得到的干燥胶状渗出物。

【性状】  本品为白色至微黄色薄片、颗粒或粉末。

本品在乙醇中几乎不溶。

【鉴别】  取本品1g，加水2ml，不断搅拌2小时，加乙醇2ml，振摇，产生白色凝胶状沉淀，加水10ml，振摇，沉淀可溶解。

【检查】  不溶性物质  取本品5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/l盐酸溶液10ml，缓慢煮沸15分钟后，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，反复用热水洗涤滤器后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0％。

淀粉或糊精  取本品水溶液(150)煮沸，放冷，滴加碘试液数滴，溶液不显蓝色或红色。

含鞣酸的树胶  取本品水溶液(1→50)10ml，加三氯化铁试液0.1ml，溶液不显黑色或不产生黑色沉淀。

干燥失重  取本品，在105℃干燥5小时，减失重量不得过15.0％(附录ⅷl)。

总灰分  不得过4.0％（一部附录ⅸk）。

酸不溶性灰分  不得过0.5％(一部附录ⅸk)。

重金属  取本品0.5g，依法检查（附录ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之四十。

砷盐  取本品1.67g，加水21ml溶解，加盐酸5ml，依法检查（附录ⅷj第二法），应符合规定(0.0003％)。

【类别】  药用辅料，助悬剂和增黏剂等。

【贮藏】  密封，置阴凉干燥处保存。