甘露醇(药用)丨药用(级)甘露醇(一线品牌)

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    甘露醇(药用)丨药用(级)甘露醇(一线品牌)

     

    甘露醇

    标准来源 :中国药典2010年版二部

    甘露醇 拼音名:ganluchun 英文名:mannitol 本品为d-甘露糖醇。按干燥品计算,含c6h14o6应为98.0~102.0 %。

     

    【性状】 本品为白色结晶性粉末;无臭,味甜。

     

    本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。

     

    熔点 本品的熔点(附录ⅵ c)为166~170℃。

     

    比 旋 度 取 本 品 约 l g ,精密称定,置100ml量瓶中,加钼酸铵溶液(1 — 1 0 ) 4 0 m l ,再加人0 . 5 m o l / l 的硫酸溶液2 0 m l ,用水稀释至刻度,摇匀,在25°c时依法测定(附录w e),比旋度为+ 137°至+ 145°。

     

    【鉴别】 (1) 取本品的饱和水溶液1ml ,加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml ,即生成棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的氢氧化钠试液,即溶解成棕色溶液。

     

    (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集84图)一致。

     

     

    【检查】酸度 取本品5.0g,加新沸过的冷水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/l)0.30ml ,应显粉红色。

     

    溶液的澄清度与颜色 取本品1.5g加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录ⅸ b)比较,不得更浓。

     

    有关物质取本品, 加水溶解并稀释制成每l m l 中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml,置looml量瓶中,用水稀释至刻度,作为对照溶液;另取甘露醇与山梨醇各0. 5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,作为系统适用性试验溶液, 取注人液相色谱仪, 记录色谱图, 甘露醇峰与山梨醇色谱峰之间的分离度应大于2 . 0 。照高效液相色谱法(附录v d )试验,用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱(或分离效能相当的色谱柱),以水为流动相,流速为每分钟0. 5ml,柱温为80°c ,示差折光检测器,检测温度为5 5 ° c ,取对照溶液2 0 ul注人液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30% ;再精密量取供试品溶液和对照溶液各20ul,分别注人液相色谱仪, 记录色谱图至主成分峰保留时间的2 倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2 倍( 2 . 0 % ) 。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0 . 0 5倍的峰可忽略不计。还原糖 取本品5 . 0g,置锥形瓶中,加25ml水使溶解,加枸橡酸铜溶液( 取硫酸铜2 5 g 、枸橼酸5 0 g 和无水碳酸钠144g ,加水1000ml使溶解,即得)20ml ,加热至沸腾,保持沸腾3分钟,迅速冷却,加2. 4% 的冰醋酸溶液1 0 0 m l 和0. 0 2 5 m o l / l的碘滴定液2 0 . 0ml,摇匀,加6%(vao的盐酸溶液25ml ( 沉淀应完全溶解。如有沉淀, 继续加该盐酸溶液至沉淀完全溶解),用硫代硫酸钠滴定液(0. 05mol/l)滴定,近终点时加淀粉指示液l m l , 继续滴定至蓝色消失。消耗硫代硫酸钠滴定液(0. 0 5 m o l / l )的体积不得少于1 2 . 8ml。氯化物 取本品2.0g,依法检查(附录ⅷ a),与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.003%) 。

     

    硫酸盐 取本品2.0g,依法检查(附录ⅷ b),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%) 。

     

    草酸盐 取本品1.0g,加水6ml ,加热溶解后,放冷,加氨试液3 滴与氯化钙试液1ml ,摇匀,置水浴中加热15分钟后,取出放冷;如发生浑浊,与草酸钠溶液[取草酸钠0.1523g ,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。每1ml 相当于0.1mg 的草酸盐(c2o4)]2.0ml 用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02% )。

     

    干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅷ l)。炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅷ n)。

     

    重金属 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml,依法检查(附录ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之十。

     

    砷盐 取本品1.0g,加水10ml使溶解,加稀硫酸5ml 与溴化钾溴试液0.5ml ,置水浴上加热20分钟,使保持稍过量的溴存在(必要时可滴加溴化钾溴试液),并随时补充蒸散的水分,放冷,加盐酸5ml 与水适量使成28ml,依法检查(附录ⅷ j第一法),应符合规定(0.0002%)。

     

     

    【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,置250ml 量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加入高碘酸钠溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml与高碘酸钠溶液(2.3→1000)110ml混合制成]50ml,置水浴上加热15分钟,放冷,加碘化钾试液10ml,密塞,放置5 分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/l) 滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml ,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/l) 相当于0.9109mg的c6h14o6 。

     

     

    【类别】 脱水药。

     

     

    【贮藏】 遮光,密封保存。

     

     

    【制剂】甘露醇注射液 

     

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